Osnovana 1997. godine, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. je duboko angažirana u oblastima medicinskih plinskih sistema i hiperbarične tehnologije kisika, postepeno se razvijajući u vodeće poduzeće u industriji. Njena serija proizvoda za kliničku hiperbaričnu komoru integriše decenije naučnoistraživačkih dostignuća, iskustvo kliničke prakse i mudrost industrijske saradnje, izgrađujući diferenciranu konkurentsku prednost i postavljajući nova merila u industriji.
Sveobuhvatni sistem osiguranja sigurnosti
Više{0}}slojni sistem za praćenje pritiska u kombinaciji sa redundantnim sigurnosnim dizajnom kako bi se eliminisao rizik od previsokog pritiska iz izvora i osigurao stabilan rad komore;
Usvajanje tehnologije prevencije požara i suzbijanja eksplozija koja ispunjava međunarodne standarde medicinske sigurnosti kako bi se u potpunosti izbjegle potencijalne sigurnosne opasnosti tokom liječenja;
Unaprijed postavljene procedure dekompresije u hitnim slučajevima kako bi se omogućila brza evakuacija pacijenata u hitnim situacijama i poboljšale sposobnosti hitnog odgovora;
Podržava integraciju-sistema za praćenje vitalnih znakova u realnom vremenu za praćenje fizičkog stanja pacijenata tokom liječenja i blagovremeno reagiranje na abnormalnosti.
Raznovrsna klinička prilagodljivost
|
Chamber Type |
Ključne aplikacije |
Idealne postavke |
|
Monoplace Chambers |
Intenzivna njega, zbrinjavanje rana, neurološka rehabilitacija |
Opće bolnice, specijalizirane klinike |
|
Multiplace Chambers |
Grupna terapija, pedijatrijska dijagnoza i liječenje, složeni slučajevi koji zahtijevaju stalno-liječenje |
Veliki medicinski centri, univerzitetske{0}}pridružene bolnice |
|
Prijenosne kliničke jedinice |
Hitna pomoć, medicinske usluge u udaljenim područjima |
Terenske bolnice, mobilne medicinske ustanove |
Lianbang kliničke hiperbarične komore striktno se pridržavaju globalnih regulatornih zahtjeva za medicinske uređaje i prošle su brojne međunarodne autoritativne certifikate kako bi osigurale kvalitet proizvoda i kliničku sigurnost, stekavši široko priznanje od strane zdravstvenih radnika širom svijeta:
ISO 13485 Sertifikacija sistema upravljanja kvalitetom medicinskih uređaja;
CE certifikat, usklađen sa evropskim standardima pristupa medicinskom tržištu;
Lokalni certifikati o registraciji medicinskih uređaja koji pokrivaju Aziju, Bliski istok, Latinsku Ameriku i druge regije.
Svaka komora prolazi kroz rigorozno testiranje ciklusa pritiska, analizu naprezanja materijala i verifikaciju sigurnosnih protokola prije nego što se stavi u upotrebu kako bi se osigurao stabilan rad u visoko{0}}kliničkim okruženjima.